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機(jī)械設(shè)備中藥提取液濃縮工藝
機(jī)械設(shè)備中藥提取液濃縮工藝
濃縮作為中藥制藥過(guò)程的重要工序之一，直接影響著藥品的質(zhì)量，濃縮技術(shù)發(fā)展與設(shè)備改進(jìn)是中藥制造工業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)的關(guān)鍵，關(guān)系著中藥現(xiàn)代化與化的進(jìn)程。本文對(duì)現(xiàn)行的中藥提取液濃編工藝和設(shè)備的現(xiàn)狀進(jìn)行概述，分析了中藥提取液濃縮工藝與設(shè)備的特點(diǎn)及存在問(wèn)題，并提出了改進(jìn)的方向，為加快濃縮技術(shù)及設(shè)備的研發(fā)和創(chuàng)新提供參考。
中藥材及其制劑是中國(guó)中醫(yī)傳統(tǒng)用藥的來(lái)源，中藥制劑制備過(guò)程一般包括提取、濃縮、純化、干燥和制劑成型等單元操作，其中中藥提取液的濃縮是中藥制藥過(guò)程的重要工序。廣義的濃縮是指使溶液中不需要的部分減少，從而使需要部分的相對(duì)含量增加。狹義的濃縮是指從中藥提取液中除去部分溶劑，使溶質(zhì)和溶劑部分分離，從而使其濃度增加，以方便后續(xù)制劑工藝。濃縮的好壞將直接影響藥品質(zhì)量、療效、外觀和口感等。同時(shí)，改進(jìn)創(chuàng)新濃縮設(shè)備也是提高藥品質(zhì)量*的要求。對(duì)此，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)"GMP")對(duì)中藥提取液濃縮操作做了詳細(xì)規(guī)定，祥派機(jī)械要求加強(qiáng)技術(shù)創(chuàng)新，大力提高裝備技術(shù)，實(shí)現(xiàn)制藥裝備的"高效、節(jié)能、環(huán)保、綠色"。
目前，濃縮方法包括常壓蒸發(fā)濃縮、減壓蒸發(fā)濃縮、薄膜蒸發(fā)濃縮、冷凍濃縮、膜蒸餾濃縮、反滲透和超濾技術(shù)、離心濃縮、MVR和高真空熱泵雙效濃縮等，本文對(duì)中藥提取液濃縮工藝和設(shè)備現(xiàn)狀及存在的問(wèn)題進(jìn)行探討，以期為中藥濃縮工藝及設(shè)備的改進(jìn)和創(chuàng)新研發(fā)提供參考。蒸發(fā)濃縮蒸發(fā)濃縮是指通過(guò)加熱，蒸發(fā)溶液中的溶劑，從而使溶質(zhì)濃度增大。既符合實(shí)驗(yàn)室小批量濃縮和中試濃縮的要求，也適合工廠大規(guī)模濃縮生產(chǎn)，是目前主要的濃縮手段。常壓蒸發(fā)濃縮常壓蒸發(fā)是一種在大氣壓下加熱使溶劑汽化的濃縮方法。常壓蒸發(fā)有較大的負(fù)載量，可濃縮大量藥液，適用于有效成分熱穩(wěn)定，且溶劑為不易燃、無(wú)揮發(fā)性、無(wú)毒害、無(wú)經(jīng)濟(jì)價(jià)值的藥液。但是，常壓濃縮存在加熱時(shí)間長(zhǎng)、溫度高、均勻性差等缺點(diǎn)，不適用于熱敏性或揮發(fā)性成分。